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2 octobre 2022 7 02 /10 /octobre /2022 07:01
En mars 2021, Pfizer et la FDA savaient que les injections de Covid étaient mortelles pour les bébés à naître ! 
Vaxx Covid Femmes Enceintes : 82 à 97% de Fausses Couches

Nous avons précédemment publié un article décrivant la révélation choquante selon laquelle 82% à 97% des femmes ont subi une fausse couche ou ont subi la perte de leur nouveau-né à la suite d'injections de Covid selon des documents que la Food and Drug Administration ("FDA") des États-Unis a examinés AVANT d'émettre des urgences autorisation d'utilisation pour le "vaccin" Covid de Pfizer-BioNTech. 
Selon les documents soumis par Pfizer dans sa demande d'approbation par la FDA, sur les 270 femmes enceintes qui ont reçu une injection, "aucun résultat n'a été fourni pour 238 des grossesses". 

En d'autres termes, Pfizer n'avait aucune idée de ce qui s'était passé dans 238 des grossesses. 
Sur les 29 résultats connus, Pfizer a noté qu'un seul était "normal" et 28 ont entraîné la mort du bébé. 
Cela signifie que 97% de tous les résultats connus de la "vaccination" Covid pendant la grossesse ont entraîné la perte d'un enfant.

En savoir plus : Documents Pfizer confidentiels. révèlent que 90% des femmes enceintes vaccinées par le Covid ont perdu leur bébé ; mais Pfizer a affirmé : "Aucun signal de sécurité n'a émergé"

Le Dr Byram Bridle, professeur agrégé d'immunologie virale au Département de pathobiologie de l'Université de Guelph, au Canada - qui souhaite aider ses collègues scientifiques à faire en sorte que cette science soit largement diffusée dans le monde - a écrit son évaluation de ces choquants révélations dans un article. 
"C'est pour des raisons de "consentement pleinement éclairé", quelque chose que les organismes de réglementation, les responsables de la santé publique et trop de médecins semblent avoir abandonné au cours des deux dernières années", a-t-il écrit. 
Vous trouverez ci-dessous des extraits de l'article du Dr Bridle "Sur 29 femmes enceintes qui avaient reçu l'inoculation COVID-19 de Pfizer, une seule a eu un bébé qui a survécu", lisez l'article complet ICI

Par le Dr Byram Bridle

Je suis sous le choc. 
Les données de la plus haute qualité pour évaluer un nouveau produit médical proviennent d'études cliniques. 
En effet, ces types d'expériences sur des personnes sont généralement bien contrôlées et incluent ce que l'on appelle une "surveillance active" ; il y a un suivi pour évaluer l'innocuité et l'efficacité. 
C'est pourquoi les phases de tests cliniques ne doivent jamais être compromises. 
Dans cet esprit, explorons un ensemble étonnant de données fournies par Pfizer à la FDA. 
La FDA avait demandé 75 ans pour divulguer les documents qu'elle avait examinés à Pfizer avant de délivrer une autorisation d'utilisation d'urgence pour le "vaccin" à ARNm Pfizer-BioNTech BNT162b (Comirnaty). 
Cependant, un juge a annulé cette décision et a émis une ordonnance du tribunal pour que les documents soient publiés en gros versements mensuels. 
Parmi les documents de mai se trouve un ensemble choquant de données. 
Les données ont été accumulées jusqu'au 28 février 2021. Notamment, à la page 9, les problèmes de sécurité basés sur le plan américain de pharmacovigilance incluaient des "informations manquantes" sur "l'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement". 
Voici les données qui étaient disponibles à ce moment-là concernant les résultats chez les femmes enceintes qui avaient reçu l'inoculation Covid-19 de Pfizer ; ceci est cité du haut du tableau 6 : 
Cas de grossesse : 274 cas dont : 
– 270 cas mères et 4 cas fœtus/bébé représentant 270 grossesses uniques (les 4 cas fœtus/bébé étaient liés à 3 cas mères ; 1 cas mère concernait des jumeaux). 
– Les résultats de grossesse pour les 270 grossesses ont été rapportés comme avortement spontané (23), résultat en attente (5), naissance prématurée avec décès néonatal, avortement spontané avec mort intra-utérine (2 chacun), avortement spontané avec décès néonatal et résultat normal (1 chacun). ). 
Aucun résultat n'a été fourni pour 238 grossesses (notez que 2 résultats différents ont été rapportés pour chaque jumeau, et les deux ont été comptés). BNT162b2 5.3.6 Analyse cumulative des rapports d'événements indésirables post-autorisation , Page 12, Tableau 6 
Apparemment, les résultats ne seront jamais connus pour 88 % (238/270) des grossesses. 
Pourquoi le taux de suivi de ces cas était-il si catastrophique ?
"The Exposé" a un excellent graphique sur son site Web qui résume les résultats des cas pour lesquels des données de suivi étaient disponibles :
 
Il semble que des données seraient disponibles pour cinq des grossesses, mais ces résultats étaient encore inconnus au moment où le document de Pfizer a été rédigé. 
En tant que tel, il existe des données solides disponibles sur 29 grossesses. 
Une sur 29 de ces grossesses a abouti à une issue "normale". 
Cela signifie que 28 des 29 bébés sont morts ! 
C'est un taux de mortalité de 97%. 
Je me fiche de l'ensemble de données fiables que vous examinez pour déterminer un taux de mortalité "de fond", aucun d'entre eux ne s'approche de 97%. 
Les avortements spontanés sont plus fréquents que beaucoup de gens ne le pensent, mais, encore une fois, ils sont loin du taux de cette étude. 
Même dans le cas du "résultat normal", cela signifie qu'il y avait un bébé apparemment en bonne santé. 
Cependant, on ne peut pas être certain que le résultat était "normal" tant que le bébé n'a pas atteint la pleine maturité de tous ses systèmes physiologiques, ce qui signifie le début de l'âge adulte.

J'ai examiné les données précliniques de Pfizer sur la toxicité pour la reproduction et elles sont fatalement erronées. 
Les problèmes comprenaient la "vaccination" des femmes uniquement ; apparemment, on a oublié "qu'il faut être deux pour danser le tango". 
De plus, les modèles de rongeurs qui ont été utilisés expriment la version à faible affinité du récepteur de la protéine de pointe codée par les "vaccins". 
Les gens expriment le récepteur de haute affinité. 
Cela signifie que les modèles de rongeurs ne sont pas capables de révéler les toxicités qui pourraient être associées à la protéine de pointe. 
Bref, les études précliniques ne pouvaient fournir aucune garantie que le "vaccin" de Pfizer serait sûr dans le contexte de la grossesse. 
Maintenant, il est prouvé que les données étaient entre les mains des organismes de réglementation qui suggéraient un taux de mortalité potentiel de 97 % pour les bébés de femmes "vaccinées".

De nombreux pays ont imposé le "vaccin" Covid de Pfizer aux femmes enceintes, souvent via des mandats. 
Cela a été fait avec la pleine bénédiction de leurs sociétés d'obstétrique et de gynécologie. 
Un taux de mortalité de 97% chez les bébés de mères enceintes qui ont été «vaccinées» est épouvantable. 
Et cela provenait des propres données d'essais cliniques de Pfizer. 
Cela suggère une rupture massive du processus de réglementation sanitaire. 
Le public, que les organismes de réglementation de la santé doivent servir, devrait exiger des comptes de la part de ces institutions gérées par le gouvernement. 
Les obstétriciens et gynécologues vont-ils continuer à faire ces recommandations avec ces données en main ?

Si j'étais un scientifique chargé de la réglementation évaluant les données sur les résultats de la grossesse de Pfizer, je n'aurais jamais soutenu l'utilisation de leur inoculation chez les femmes enceintes. 
Et je n'aurais jamais permis que des données "du monde réel" provenant d'études défectueuses remplacent les essais précliniques et cliniques appropriés. 
Je ne garderais pas non plus le silence sur cette connaissance.
 Les régulateurs mieux informés doivent commencer à s'exprimer. 
Les couples qui connaissent des grossesses ou qui souhaitent le faire doivent prendre leur propre responsabilité de s'éduquer pour faciliter le consentement pleinement éclairé. 
Trop d'obstétriciens et de gynécologues sont soit trop superficiellement formés dans la sous-discipline immunologique de la vaccinologie, soit ont trop peur de contredire un récit pour lequel la dissidence est punie. 
Si vous ou votre bébé avez rencontré des problèmes après l'inoculation, veuillez en informer votre médecin. 
Ils sont tenus de soumettre un rapport d'événement indésirable, sans se prononcer sur le fait qu'ils pensent ou non que cela pourrait ou non être lié. 
L'accumulation de ces rapports est le seul moyen pour les scientifiques d'aider à identifier les signaux de sécurité lors du déploiement public d'un nouveau produit médical.


Partagé par Rhoda Wilson le 23 juillet 2022 : 
https://expose-news.com/2022/07/23/pfizer-knew-injections-were-lethal-for-unborn-babies/
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